資料

光合作用是一個(gè)光生物化學(xué)反應(yīng)，所以光合速率隨著光照強(qiáng)度的增減而增減，測定不同光強(qiáng)下葉片的光合速率，可以得到相應(yīng)的光響應(yīng)曲線(彩圖12)即植物凈光合速率一光強(qiáng)響應(yīng)曲線。在黑暗時(shí)，葉片不進(jìn)行光合作用，而呼吸作用不斷釋放CO₂，呼吸速率大于光合速率。隨著光照增強(qiáng)，光合速率逐漸增強(qiáng)，逐漸接近呼吸速率，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一光強(qiáng)時(shí)，葉片光合速率與呼吸速率達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，凈光合速率為零，此時(shí)的光強(qiáng)稱為光補(bǔ)償點(diǎn)(LightcompensationpointLCP)(彩圖12)。當(dāng)光照強(qiáng)度在光補(bǔ)償點(diǎn)以上繼續(xù)增加時(shí)，光合速率就呈比例地增加，光合速率和光強(qiáng)呈直線關(guān)系。也就是說，在這個(gè)范圍內(nèi)，光是光合作用的限制因子，即類囊體反應(yīng)合成同化力的速率影響碳同化速率。這一階段的直線斜率表明了葉片光合作用的最大量子產(chǎn)額。如光照強(qiáng)度繼續(xù)加強(qiáng)超過一定范圍之后，光合速率的增加轉(zhuǎn)慢，當(dāng)達(dá)到某一光強(qiáng)度時(shí)，光合速率就不再增加，這種現(xiàn)象稱為光飽和現(xiàn)象，此時(shí)的光照強(qiáng)度稱為光飽和點(diǎn)(Lightsaturationpoint，LSP)(彩圖12)。在光飽和階段，CO₂擴(kuò)散和固定速率成為光合作用的限制因素。



不同植物的光響應(yīng)曲線不同，光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)有很大的差異(表2-1)。一般陽生植物的光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)比陰生植物的高，光補(bǔ)償點(diǎn)飽和光強(qiáng)是區(qū)分陰生和陽生植物的重要參數(shù)。陰生植物由于葉片的輸導(dǎo)組織比陽生植物的稀疏等原因，當(dāng)光照強(qiáng)度很大時(shí)，它的光合速率便不再增加。以葉綠體來說，陰生植物與陽生植物相比，前者有較大的基粒，基粒片層數(shù)目多得多，葉綠素含量又較高，這樣，陰生植物就能在較低的光強(qiáng)度下充分地吸收光線。